Інгібітори НГЛТ-2 (натрій глюкозного котранспортера 2) продемонстрували серцево-судинну ефективність і безпеку у пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу. Відомо, що пацієнти з цукровим діабетом мають підвищений ризик розвитку подагри.
Крім цього, препарати цієї групи сприяють виведенню сечової кислоти з сечею. Однак як і зв’язок між прийманням інгібіторів НГЛТ-2 і розвитком подагри залишалося неясним. У зв’язку з чим автори обговорювали дослідження та вирішили порівняти ризик розвитку подагри у пацієнтів, яким вперше призначався інгібітор НГЛТ-2 та агоніст глюкагоноподобного пептиду 1 (аГПП-1).
Методи
Дані, що використовувалися в дослідженні, взяті з національної бази даних США в період з березня 2013 по грудень 2017 р.
У дослідження включалися пацієнти з ЦД 2-го типу, яким в зазначений період вперше призначався інгібітор НГЛТ-2 або аГПП-1.
Пацієнти, які вже мали подагру або отримують препарати, що використовуються для її лікування, виключалися з дослідження.
Результати
В цілому в дослідження було включено 295 907 пацієнтів з ЦД 2-го типу, які почали прийом одного з вищезазначених препаратів. Середній період спостереження склав 302 дні для групи інгібіторів НГЛТ-2 і 261 день — для групи аГПП-1.
Частота подагри виявлялася істотно менше в підгрупі пацієнтів, які приймали інгібітори НГЛТ-2 (4.9 випадків на 1000 пацієнтів-років), в порівнянні з підгрупою аГПП-1 (7.8 випадків на 1000 пацієнтів-років). Відносний ризик розвитку подагри в разі прийому НГЛТ-2, в порівнянні з аГПП-1, склав 0.64 (95% довірчий інтервал 0.57-0.72).
Висновок
Пацієнти з ЦД 2-го типу, які приймають інгібітори НГЛТ-2, мають істотно менший ризик розвитку подагри в порівнянні з пацієнтами, які приймали аГПП-1.
Джерела:
- Fralick M, et al. Ann Intern Med. 2020. doi: 10.7326 / M19-2610. [Epub ahead of print].
- Li J, et al. Lancet Rheumatology. 2019; 1: e220-28.
Дивіться також: Новини на МедПросвита|
Комментировать