МОЗ зареєструвало інноваційний препарат для лікування туберкульозу — Претоманід.
Про це повідомив під час брифінгу 8 грудня міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.
За його словами, ліки призначені для тих пацієнтів, які мали низькі шанси на одужання через недієвість вже існуючих препаратів проти важких форм туберкульозу.
Як пояснили в МОЗ, застосування нового препарату показано в інноваційному режимі BPаL в умовах операційних досліджень, коли замість 4−5 сильнодіючих ліків застосовується три препарати та з більш коротким терміном прийому.
Україна є п’ятою країною у світі, яка дозволила використання Претоманіду регулюючими органами та запроваджує сучасні підходи лікування стійкого до ліків туберкульозу.
У серпні 2020 року FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів — США) схвалило застосування нового протитуберкульозного препарату Претоманід для лікування туберкульозу з широкою стійкістю до лікування, а також випадків невдачі лікування мультирезистентного туберкульозу.
«Впровадження нового протитуберкульозного препарату Претоманід в Україні ставить на крок ближче до найціннішого — збереження життя близько 1300 людей зі стійкими формами туберкульозу, а також можливості ефективно лікувати не менше 90% людей з туберкульозом відповідно до рекомендованого цільового показника ВООЗ. Це буде вагомим вкладом задля зниження рівня поширеності та смертності від лікарсько стійкого туберкульозу», – коментує Яна Терлеєва, завідувач відділу управління та протидії ТБ Центру громадського здоров’я.
Україна закупила цей препарат на початку вересня 2021 року. Внаслідок проведеної закупівлі Претоманід зареєстровано в Україні за окремою процедурою реєстрації.
Читайте рубрику: Новини МедПросвита| Територія пацієнта
Комментировать