Новости медицины

Постанова Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 року № 333 та від 16 березня 2017 р. № 180

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 року № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, 906; 2016 р., № 3, ст.166; 2017 р., № 28, ст. 32) такі зміни:

1) доповнити постанову пунктом 13 такого змісту:

«13. Процедури закупівлі лікарських засобів, розпочаті замовниками до 31 липня 2017 року включно, завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.»;

2) внести зміни до Національного переліку основних лікарських засобів, затверджений зазначеною постановою, що додаються.

2. Внести зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 16 березня 2017 р. № 180 «Про внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України» (Офіційний вісник України, 2017 р., № 28, стор. 32) виклавши пункт 4 у такій редакції:

«4. Ця постанова набирає чинності з 1 серпня 2017 р., крім абзацу третього підпункту 1 та підпункту 2 пункту 2 змін, затверджених цією постановою, які набирають чинності з дня опублікування цієї постанови, та абзацу четвертого підпункту 1 пункту 2 змін, затверджених цією постановою, який набирає чинності з 1 січня 2018 року.».

3. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування.

Прем’єр-міністр України
В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

ЗМІНИ,
що вносяться до Національного переліку основних лікарських засобів

1. У розділі II:

1) в назві підрозділу 1 слово «НСПЗ» замінити словом «НПЗЗ»;

2) в підрозділі 3 слово «Amitriptiline» замінити словом «Amitriptyline».

2. У підрозділі 2 розділу IV «Антидоти та інші речовини, що використовуються при отруєннях» слово «thiosulphate» замінити словом «thiosulfate».

3. У розділі V слово «sulphate» замінити словом «sulfate».

4. У розділі VI:

1) у підрозділі «Кишкові антигельмінтні лікарські засоби» підрозділу 1:

слово «Niklosamide» замінити словом «Niclosamide»;

слово «Pirantel» замінити словом «Pyrantel»;

2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Протитуберкульозні лікарські засоби» підрозділу 2 у тексті «може бути використаний в як альтернатива» слово «в» виключити;

3) у підрозділі «Антиретровірусні лікарські засоби» підрозділу

«Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази» підрозділу 4: позицію другу викласти в такій редакції:

Ламівудин (Lamivudine)розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/млтаблетки: 100 мг; 150 мг

у підрозділі «Фіксовані комбінації» слово «Ламівудін» замінити словом «Ламівудин»;

5) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Інші противірусні засоби» підрозділу «Лікарські засоби для лікування гепатиту С» підрозділу «Лікарські засоби проти гепатиту» підрозділу 4 позицію першу викласти в такій редакції:

Пегільований інтерферон (2а або 2b) (Pegylated interferon alfa (2a or 2b))*флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2Ь); 90 мкг, 180мкг (пегільований інтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл

6) у підрозділі 5:

у підрозділі «Для лікування малярії» підрозділу «Засоби для лікування малярії» слово «Artescuante» замінити словом «Artesunate»;

у підрозділі «Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу» слово «Trimethoprime» замінити словом «Trimethoprim».

5. У розділі VIII:

1) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 1 позицію другу викласти в такій редакції:

Циклоспорин (Ciclosporin)таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мгконцентрат для розчину для ін’єкцій: 50 мг/мл по 1 мл в ампулах для трансплантації органіврозчин оральний: 100 мг/мл

2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2:

у позиції першій слова «Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin)» замінити словами та символами: «Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)*»

позицію п’яту викласти в такій редакції:

Кальцію фолінат (Calcium folinate)*ін’єкції: 3 мг/мл; 10 мг/мл таблетки: 15 мг

позицію десяту викласти в такій редакції:

Циклофосфамід (Cyclophosphamide)*порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконітаблетки: 25 мг; 50 мг

позицію одинадцяту викласти в такій редакції:

Цитарабін (Cytarabine)*порошок/ліофілізат длярозчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконірозчин для ін’єкцій/інфузій: 20 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл

позицію сімнадцяту викласти в такій редакції:

Етопозид (Etoposide)*капсули: 100 мгін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл, по 10 мл в ампулах (флаконах)

позицію двадцять третю викласти в такій редакції:

Іматиніб (Imatinib)*таблетки, капсули: 100 мг; 400 мг

позицію двадцять шосту викласти в такій редакції:

Метотрексат (Methotrexate)*таблетки: 2,5 мг; 5 мг; 7,5 мг; 10 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)ін’єкції: 10 мг/мл; 25 мг/мл (50 мг у флаконі); 100 мг/1 млконцентрат для розчину для інфузій: 100 мг/мл

3) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 3 позицію другу викласти в такій редакції:

 Бікалутамід (Bicalutamide)*таблетки: 50 мг, 150 мг

6. У підрозділі 2 розділу X позицію першу викласти в такій редакції:

 Еноксапарин (Enoxaparin)ін’єкції: 10000 анти-Ха МО/мл по 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах

7. У розділі XII:

1) у підрозділі 1:

позицію другу викласти в такій редакції:

Метопролол (Metoprolol)таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мгтаблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг

розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах

слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

2) у підрозділі 2:

позицію другу викласти в такій редакції:

Метопролол (Metoprolol)таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мгтаблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мгрозчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах

слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

3) у підрозділі 3:

слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

4) у підрозділі 4:

слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»; позицію восьму викласти в такій редакції:

Спіронолактон (Spironolactone)таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг

5) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Тромболітичні лікарські засоби» підрозділу 5 позицію першу викласти в такій редакції:

Стрептокіназа (Streptokinase)порошок/ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій: 1,5 млн. МО у флаконі

6) у підрозділі 6 позицію першу викласти в такій редакції:

 Симвастатин (Simvastatin)*таблетки: 5 мг; 10 мг; 20 мг; 40 мг; 80 мг

8. У підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2 розділу XIV слово «Меглуміну» замінити словом «Меглюміну».

9. У розділі XVI позицію п’яту викласти в такій редакції:

Спіронолактон (Spironolactone)таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг

10. У підрозділі 1 розділу XXII: слова «Мізопростол (МізорішМ)» замінити словами та символом «Мізопростол (Мisoprostol)*»;

11. У розділі XXIV:

1) у підрозділі 1 позицію четверту викласти в такій редакції:

Рисперидон (Risperidone)тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг — 6 мг розчин оральний: 1 мг/мл

2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 5 позицію першу викласти в такій редакції:

 Mетадон (Methadone)концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид)розчин для перорального застосування: 5 мг/мл; 5 мг/5 мл; 10 мг/5 мл (гідрохлорид) або 1 мг/млтаблетки: 5 мг; 10 мг; 25 мг; 40 мг

12. У підрозділі 1 розділу XXV:

1) позицію першу викласти в такій редакції

 Беклометазон (Beclometasone)інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон)аерозоль для інгаляцій: 200 мкг; 250 мкг

2) позицію другу викласти в такій редакції

 Будесонід (Budesonide) [д]інгаляція (аерозоль): 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозупорошок для інгаляцій дозований: 50 мкг суспензія для розпилення: 0,25 мг/мл та 0,5 мг/мл

3) позицію п’яту викласти в такій редакції

 Сальбутамол (Salbutamol)інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза)розчин для ін’єкцій: 50 мкг (як сульфат)/мл по 5 мл в ампулах; 500 мкг (як сульфат)/мл по 1 мл в ампулахдозований інгалятор (аерозоль): 100 мкг (як сульфат) на 1 дозу

респіраторний розчин для використання в розпилювачах-небулайзерах: 5 мг (як сульфат)/мл; 1 мг/мл

розчин для інгаляцій: 1 мг/мл та 2,5 мг/2,5мл

Комментировать

Нажмите для комментария

Здравствуйте,
Выйти

Мы на Facebook