Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 року № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, 906; 2016 р., № 3, ст.166; 2017 р., № 28, ст. 32) такі зміни:
1) доповнити постанову пунктом 13 такого змісту:
«13. Процедури закупівлі лікарських засобів, розпочаті замовниками до 31 липня 2017 року включно, завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.»;
2) внести зміни до Національного переліку основних лікарських засобів, затверджений зазначеною постановою, що додаються.
2. Внести зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 16 березня 2017 р. № 180 «Про внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України» (Офіційний вісник України, 2017 р., № 28, стор. 32) виклавши пункт 4 у такій редакції:
«4. Ця постанова набирає чинності з 1 серпня 2017 р., крім абзацу третього підпункту 1 та підпункту 2 пункту 2 змін, затверджених цією постановою, які набирають чинності з дня опублікування цієї постанови, та абзацу четвертого підпункту 1 пункту 2 змін, затверджених цією постановою, який набирає чинності з 1 січня 2018 року.».
3. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування.
| Прем’єр-міністр України | В. Гройсман |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
ЗМІНИ,
що вносяться до Національного переліку основних лікарських засобів
1. У розділі II:
1) в назві підрозділу 1 слово «НСПЗ» замінити словом «НПЗЗ»;
2) в підрозділі 3 слово «Amitriptiline» замінити словом «Amitriptyline».
2. У підрозділі 2 розділу IV «Антидоти та інші речовини, що використовуються при отруєннях» слово «thiosulphate» замінити словом «thiosulfate».
3. У розділі V слово «sulphate» замінити словом «sulfate».
4. У розділі VI:
1) у підрозділі «Кишкові антигельмінтні лікарські засоби» підрозділу 1:
слово «Niklosamide» замінити словом «Niclosamide»;
слово «Pirantel» замінити словом «Pyrantel»;
2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Протитуберкульозні лікарські засоби» підрозділу 2 у тексті «може бути використаний в як альтернатива» слово «в» виключити;
3) у підрозділі «Антиретровірусні лікарські засоби» підрозділу
«Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази» підрозділу 4: позицію другу викласти в такій редакції:
| Ламівудин (Lamivudine) | розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/млтаблетки: 100 мг; 150 мг |
у підрозділі «Фіксовані комбінації» слово «Ламівудін» замінити словом «Ламівудин»;
5) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Інші противірусні засоби» підрозділу «Лікарські засоби для лікування гепатиту С» підрозділу «Лікарські засоби проти гепатиту» підрозділу 4 позицію першу викласти в такій редакції:
| Пегільований інтерферон (2а або 2b) (Pegylated interferon alfa (2a or 2b))* | флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2Ь); 90 мкг, 180мкг (пегільований інтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл |
6) у підрозділі 5:
у підрозділі «Для лікування малярії» підрозділу «Засоби для лікування малярії» слово «Artescuante» замінити словом «Artesunate»;
у підрозділі «Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу» слово «Trimethoprime» замінити словом «Trimethoprim».
5. У розділі VIII:
1) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 1 позицію другу викласти в такій редакції:
| Циклоспорин (Ciclosporin) | таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мгконцентрат для розчину для ін’єкцій: 50 мг/мл по 1 мл в ампулах для трансплантації органіврозчин оральний: 100 мг/мл |
2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2:
у позиції першій слова «Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin)» замінити словами та символами: «Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)*»
позицію п’яту викласти в такій редакції:
| Кальцію фолінат (Calcium folinate)* | ін’єкції: 3 мг/мл; 10 мг/мл таблетки: 15 мг |
позицію десяту викласти в такій редакції:
| Циклофосфамід (Cyclophosphamide)* | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконітаблетки: 25 мг; 50 мг |
позицію одинадцяту викласти в такій редакції:
| Цитарабін (Cytarabine)* | порошок/ліофілізат длярозчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконірозчин для ін’єкцій/інфузій: 20 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл |
позицію сімнадцяту викласти в такій редакції:
| Етопозид (Etoposide)* | капсули: 100 мгін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл, по 10 мл в ампулах (флаконах) |
позицію двадцять третю викласти в такій редакції:
| Іматиніб (Imatinib)* | таблетки, капсули: 100 мг; 400 мг |
позицію двадцять шосту викласти в такій редакції:
| Метотрексат (Methotrexate)* | таблетки: 2,5 мг; 5 мг; 7,5 мг; 10 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)ін’єкції: 10 мг/мл; 25 мг/мл (50 мг у флаконі); 100 мг/1 млконцентрат для розчину для інфузій: 100 мг/мл |
3) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 3 позицію другу викласти в такій редакції:
| Бікалутамід (Bicalutamide)* | таблетки: 50 мг, 150 мг |
6. У підрозділі 2 розділу X позицію першу викласти в такій редакції:
| Еноксапарин (Enoxaparin) | ін’єкції: 10000 анти-Ха МО/мл по 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах |
7. У розділі XII:
1) у підрозділі 1:
позицію другу викласти в такій редакції:
| Метопролол (Metoprolol) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мгтаблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах |
слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
2) у підрозділі 2:
позицію другу викласти в такій редакції:
| Метопролол (Metoprolol) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мгтаблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мгрозчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах |
слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
3) у підрозділі 3:
слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
4) у підрозділі 4:
слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»; позицію восьму викласти в такій редакції:
| Спіронолактон (Spironolactone) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
5) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Тромболітичні лікарські засоби» підрозділу 5 позицію першу викласти в такій редакції:
| Стрептокіназа (Streptokinase) | порошок/ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій: 1,5 млн. МО у флаконі |
6) у підрозділі 6 позицію першу викласти в такій редакції:
| Симвастатин (Simvastatin)* | таблетки: 5 мг; 10 мг; 20 мг; 40 мг; 80 мг |
8. У підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2 розділу XIV слово «Меглуміну» замінити словом «Меглюміну».
9. У розділі XVI позицію п’яту викласти в такій редакції:
| Спіронолактон (Spironolactone) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
10. У підрозділі 1 розділу XXII: слова «Мізопростол (МізорішМ)» замінити словами та символом «Мізопростол (Мisoprostol)*»;
11. У розділі XXIV:
1) у підрозділі 1 позицію четверту викласти в такій редакції:
| Рисперидон (Risperidone) | тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг — 6 мг розчин оральний: 1 мг/мл |
2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 5 позицію першу викласти в такій редакції:
| Mетадон (Methadone) | концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид)розчин для перорального застосування: 5 мг/мл; 5 мг/5 мл; 10 мг/5 мл (гідрохлорид) або 1 мг/млтаблетки: 5 мг; 10 мг; 25 мг; 40 мг |
12. У підрозділі 1 розділу XXV:
1) позицію першу викласти в такій редакції
| Беклометазон (Beclometasone) | інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон)аерозоль для інгаляцій: 200 мкг; 250 мкг |
2) позицію другу викласти в такій редакції
| Будесонід (Budesonide) [д] | інгаляція (аерозоль): 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозупорошок для інгаляцій дозований: 50 мкг суспензія для розпилення: 0,25 мг/мл та 0,5 мг/мл |
3) позицію п’яту викласти в такій редакції
| Сальбутамол (Salbutamol) | інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза)розчин для ін’єкцій: 50 мкг (як сульфат)/мл по 5 мл в ампулах; 500 мкг (як сульфат)/мл по 1 мл в ампулахдозований інгалятор (аерозоль): 100 мкг (як сульфат) на 1 дозу респіраторний розчин для використання в розпилювачах-небулайзерах: 5 мг (як сульфат)/мл; 1 мг/мл розчин для інгаляцій: 1 мг/мл та 2,5 мг/2,5мл |
Комментировать