Новости медицины

Наказ МОЗ України від 18.05.2017 № 532 «Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 серпня 2010 року № 652, додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2012 року № 734..»

З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 грудня 2016 року у справі № 910/16073/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміну до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 серпня 2010 року № 652 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали», виключивши пункт 1.

У зв’язку з цим пункти 2 – 19 вважати відповідно пунктами 1 – 18.

2. Унести зміну до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2012 року № 734 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали», виключивши пункт 2.

У зв’язку з цим пункти 3 – 109 вважати відповідно пунктами 2 – 108.

3. Унести зміну до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 березня 2016 року № 288 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 1.

У зв’язку з цим пункти 2 – 29 вважати відповідно пунктами 1 – 28.

4. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/10870/01/01 від 4 серпня 2010 року та № UA/10870/01/01 від 31 березня 2016 року на лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах.

5. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах, реєстраційне посвідчення № UA/10870/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

 

В.о. МіністраУ. СУПРУН

Комментировать

Нажмите для комментария