Новости медицины

Наказ МОЗ України від 18.05.2017 № 532 «Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 серпня 2010 року № 652, додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2012 року № 734..»

З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 грудня 2016 року у справі № 910/16073/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміну до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 серпня 2010 року № 652 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали», виключивши пункт 1.

У зв’язку з цим пункти 2 – 19 вважати відповідно пунктами 1 – 18.

2. Унести зміну до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2012 року № 734 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали», виключивши пункт 2.

У зв’язку з цим пункти 3 – 109 вважати відповідно пунктами 2 – 108.

3. Унести зміну до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 березня 2016 року № 288 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 1.

У зв’язку з цим пункти 2 – 29 вважати відповідно пунктами 1 – 28.

4. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/10870/01/01 від 4 серпня 2010 року та № UA/10870/01/01 від 31 березня 2016 року на лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах.

5. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах, реєстраційне посвідчення № UA/10870/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

 

В.о. МіністраУ. СУПРУН

Комментировать

Нажмите для комментария

Здравствуйте,
Выйти

Мы на Facebook