Наказ МОЗ України від 03.04.2017 №358 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок та внесення змін до додатка 24 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 березня 2017 року № 225»

Відповідно до статті 7 Закону України «Про лікарські засоби»,
пункту 3.2 розділу ІІІ, пункту 7.7 розділу VII, підпункту 2.4 пункту 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 «Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України
від 12 липня 2012 року № 523), абзацу сорок четвертого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, на підставі висновків експертизи матеріалів щодо проведення клінічного випробування та внесення суттєвої поправки, наданих Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», та з метою виправлення технічної помилки

НАКАЗУЮ:

1. Дозволити проведення клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 1 – 2).
2. Унести суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 3 – 41).
3. Унести зміни до додатка 24 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 березня 2017 року № 225 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок та внесення змін до додатка 13 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 січня 2017 року № 70», виклавши позицію «Ідентифікація суттєвої поправки» у такій редакції:

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.