Наказ МОЗ України від 17.10.2012 № 812 «Про затвердження Правил виробництва ( виготовлення ) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»

Зареєстровано Міністерством юстиції за N 1846/22158 від 02.11.2012	Статус: Чинний

Відповідно до статті 4 Закону України «Про лікарські засоби», підпункту 8.9 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, а також з метою посилення контролю за якістю лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в аптеках,

НАКАЗУЮ:

— Затвердити Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила), що додаються.

— Державній службі України з лікарських засобів, державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі забезпечити контроль за виконанням вимог наказу суб’єктами господарювання незалежно від підпорядкування та форми власності.

— Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 15 грудня 2004 року № 626 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 20 грудня 2004 року за № 1606/10205.

— Начальнику Управління лікарських засобів та медичної продукції в установленому порядку забезпечити подання наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

— Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Богачева Р. М.

— Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Віце-прем’єр-міністр України —

Міністр                                                                                                                                             Р.В.Богатирьова

ПОГОДЖЕНО

Голова Державної служби

України з лікарських засобів

О.С.Соловйов

____ _____________ 2012 року

Завантажити: N812_2012_dod1.rar ( 56.8 Kb )