Новости медицины

Наказ МОЗ України від 09.02.2018 № 227 «Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 серпня 2012 року № 658, про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2013 року № 480 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та № UA/12946/01/01»

З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 21 березня 2017 року у справі № 910/6197/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

 

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 серпня 2012 року № 658 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 5.

У зв’язку з цим пункти 6–25 вважати відповідно пунктами 5–24.

2. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2013 року № 480 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 6.

У зв’язку з цим пункти 7–24 вважати відповідно пунктами 6–23.

3. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та UA/12946/01/01 на лікарські засоби ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах, та ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ`Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці.

4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарські засоби ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах, та ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ`Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці, реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та № UA/12946/01/012 з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра  Ілика Р.Р.

 

В.о. МіністраУ. СУПРУН

Комментировать

Нажмите для комментария

Здравствуйте,
Выйти

Мы на Facebook