Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою раціонального та цільового використання лікарського засобу «НОВОСЕВЕН» для лікування дорослих хворих на гемофілію, закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Централізована закупівля медикаментів для лікування дорослих хворих на гемофілію», на підставі листів Департаменту охорони здоров’я Луганської обласної військово-цивільної адміністрації Луганської обласної державної адміністрації від 04 червня 2018 року № 3/028-2384/1, Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації від 14 червня 2018 року № 03/2826, Управління охорони здоров’я Сумської обласної державної адміністрації від 15 червня 2018 року № 01-22/2/1174 та Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) від 15 червня 2018 року № 061-7855/04.03
НАКАЗУЮ:
1. Унести зміни до Розподілу лікарського засобу «НОВОСЕВЕН» для лікування дорослих хворих на гемофілію, закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Централізована закупівля медикаментів для лікування дорослих хворих на гемофілію», затвердженого наказом МОЗ України від 12 липня 2017 року № 787, виклавши його у новій редакції, що додається.
2. Керівнику Департаменту охорони здоров’я Луганської обласної військово-цивільної адміністрації Луганської обласної державної адміністрації:
1) здійснити передачу з дотриманням відповідного температурного режиму лікарського засобу НОВОСЕВЕН (Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIа)), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 5 мг (250 КМО), закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік, у кількості 1 упаковки до Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації, у кількості 1 упаковки до Управління охорони здоров’я Сумської обласної державної адміністрації, у кількості 1 упаковки до Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації);
2) копії документів про передачу лікарського засобу направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України щодо передачі вищезазначеного лікарського засобу.
3. Керівникам Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації, Управління охорони здоров’я Сумської обласної державної адміністрації та Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації):
1) організувати отримання лікарського засобу та забезпечити контроль за його зберіганням та використанням;
2) акти на списання направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.
4. Директору Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:
1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3 цього наказу;
2) поінформувати МОЗ України щодо передачі лікарського засобу протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.
5. Відповідальним за організацію передачі лікарського засобу визначити керівника Департаменту охорони здоров’я Луганської обласної військово-цивільної адміністрації Луганської обласної державної адміністрації.
6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Стефанишину О.А.
| В. о. Міністра | У. СУПРУН |
Комментировать