Цитологические препараты и линейные артефакты. Фотоматериалы: семь фотографий с описаниями.
Томилов А.Ф.
Нередко цитологические препараты делают на повторно используемых предметных стёклах, неправильно хранят и небрежно транспортируют их, что приводит к появлению артефактов (рис.1 – 2). Это не мешает исследованию. Но некоторые линейные артефакты могут быть ошибочно интерпретированы или просто незамеченными (рис. 3 – 7).
Рис. 1. Слева – царапины, появившиеся до приготовления мазка: на поверхности стекла была тонкая плёнка какого-то вещества, удалённого твёрдым предметом, царапины не окрасились, в то же время вся остальная часть мазка на слабо-фиолетовом или сиреневом полупрозрачном фоне. Справа – царапины по готовому мазку появившиеся до окраски, повреждённые участки ядер местами имеют другой цвет; там, где ядерного хроматина нет совсем, линия бесцветна.
Рис. 2. Слева – царапины на окрашенном препарате, они прозрачны и бесцветны). Справа – раковина на стекле (стрелка).
Рис. 3. Хроматин ядер вытягивается в длинные нити. Основные причины: 1) мазок сделан при подсыхающем материале, 2) химическое повреждение ядер клеток.
Рис. 4. Строма костномозговых полостей, содержащая коллагеновые волокна, во время приготовления мазка может образовывать различные поля и нити розовато-фиолетового цвета.
Рис. 5. Слева – мазок крови, фибриновая нить с адгезированными тромбоцитами. Справа – мазок костного мозга, к фибриновой нити адгезированы различные клетки миелопоэза. На фрагменте – нить фибрина пересекает островок эритропоэза, большое увеличение.
В процессе изготовления мазка крови или костного мозга или непосредственно перед этим, могут образоваться нити фибрина различной толщины (рис. 6). Основные причины этого явления: гиперкоагуляция (в частности, синдром ДВС), большая продолжительность процедуры.
Рис. 6. Слева – нить фибрина видна на фоне неповреждённых эритроцитов, она образовалась в последний момент образования мазка. Справа – нити фибрина различной толщины, сформированные перед приготовлением мазка, разрезают эритроциты, образуя различные фрагменты, в том числе микросфероциты. При внутрисосудистом свёртывании образовавшиеся микросфероциты в мазке крови располагаются между другими эритроцитами и даже наслаиваются на них (рис. 7).
Рис. 7. Мазок крови ребёнка на 178-й день после гаплоидентичной трансплантации кроветворных стволовых клеток.
Комментировать