На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам опубликовано Распоряжение №4961-2.0.1/2.0/17-16 от 01.04.2016 о запрете на реализацию, хранение и применение лекарственного средства БОТОКС®/BOTOX®, по 150 единиц – Аллерган во флаконе, сообщает Pharma.net.
Запрещены к реализации (торговле), хранению и применению все серии лекарственного средства БОТОКС®/BOTOX®, по 150 единиц – Аллерган во флаконе, с маркировкой производителя «Аллерган Фармасьютикалс Ирландия» (Ирландия).
Запрет введен на основании информации, предоставленной компанией «Аллерган Фармасьютикалс Ирландия» (владелец регистрационного свидетельства и производитель). Компания заявляет, что не производила БОТОКС®/BOTOX®, по 150 единиц – Аллерган во флаконе.
Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие этого лекарственного средства, принять меры по его изъятию из обращения путем возврата поставщику и/или уничтожения (утилизации) и уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №4961-2.0.1/2.0/17-16 от 01.04.2016.
Читайте также: Ухвалено постанову щодо реімбурсації вартості препаратів інсуліну
Комментировать