ГЕСТАГЕННАЯ КОНТРАЦЕПЦИЯ: ПОКАЗАНИЯ, ПРЕИМУЩЕСТВА, ОСОБЕННОСТИ

М. В. Майоров,  врач акушер-гинеколог высшей категории, член Национального Союза журналистов Украины С. И. Жученко, 

зав. женской консультацией, Городская  поликлиника № 5, г. Харьков

«Felix qui potuit rerum cognoscere causas»  («Счастлив тот, кто может понимать причины вещей», лат.).

Вопросы планирования семьи и регуляции деторождения  весьма актуальны во всех странах мира. По определению ВОЗ, «планирование семьи — это обеспечение контроля репродуктивной функции для рождения только желанных детей». Эксперты ВОЗ считают, что планирование семьи преследует следующие основные цели: исключение нежелательных деторождении, регулирование интервалов между беременностями и времени появления детей в зависимости от возраста родителей и других факторов, определение оптимального числа детей в семье (8).

К сожалению, сегодня многие женщины в качестве  «метода  регуляции» рождаемости избирают аборт: ежегодно в мире около 50 млн.  пациенток  прерывают нежеланную беременность. В Украине на тысячу женщин фертильного возраста, в среднем,  приходится 24 — 25 абортов. Однако эти статистические данные не полностью отображают действительность, поскольку  многие коммерческие консультативно —  поликлинические заведения, где в нашей стране законодательно разрешено проводить прерывание беременности  при небольших сроках,  являются неподотчетными и не предоставляют необходимую информацию для ее статистической обработки. Поэтому оценить точное количество сделанных операций практически невозможно (2).

Следует отметить, что искусственный  аборт реально чреват  осложнениями, возникающими   как во время  его проведения (перфорация матки и повреждение органов брюшной полости), так   и в будущем (воспалительные заболевания, нарушения менструальной функции, бесплодие,  самопроизвольные выкидыши, предлежание плаценты, преждевременные роды, кровотечения в родах и послеродовом периоде и др.).

Таким образом, аборт является полностью неприемлемым  и антифизиологичным способом  регуляции фертильности.

В настоящее время в Нидерландах, Германии, Франции Испании и Великобритании наиболее популярным методом предотвращения нежелательной беременности является гормональная  контрацепция. Данный  термин был  предложен в 1912 г. Людвигом Хабербладтом, который экспериментально доказал, что экстракт желтого тела блокирует овуляцию. Это позволило  выдвинуть предположение о возможности использования  экстрактов  из яичников в качестве гормональных контрацептивов.

В 1960 г. на американском рынке появился первый  гормональный контрацептив – эновид. Он содержал достаточно высокие дозы гормонов (0,15 мг местранола и 15 мг норетинодрела) и имел большое количество побочных эффектов. С тех пор гормональная контрацепция получила широкое распространение во  всѐм  мире. По данным ВОЗ, в настоящее время  свыше 100 млн. женщин принимают гормональные противозачаточные средства;  в  странах Европы и США их применяют от 40 до 60%  всех женщин детородного возраста.

Преимуществами противозачаточных таблеток является надежное предотвращение нежелательной беременности, безопасность для большинства женщин, отсутствие отрицательного влияния на гармонию полового акта, полная обратимость, удобство применения, достаточная изученность.

Наряду с комбинированными оральными контрацептивами (КОК), содержащими эстрогены (чаще всего, этинилэстрадиол)  и гестагены различной химической структуры, всѐ более  широкое применение находит «чисто прогестиновая» контрацепция.

Прогестины подразделяются на 2 типа — синтетические и натуральные; к  натуральным  относится прогестерон. Способность его  в больших дозах блокировать овуляцию и предотвращать беременность известна уже давно: в  1944 г. Бикенбах и Павлович индуцировали в эксперименте ановуляторные циклы у людей парентеральным введением прогестерона. Результаты этих экспериментальных исследований были использованы в клинической практике после того, как в 1955 г. Пинкусом было показано, что наступление беременности можно предотвратить ежедневным введением здоровым женщинам прогестерона в дозе 300 мг. Однако этот вид контрацепции в то время не получил распространения в связи с необходимостью назначения больших доз, а также  из-за высокой скорости метаболизма и клиренса препарата. В последующем усилия ученых были направлены на синтез гестагенов,  обладающих  способностью более медленно, по сравнению с естественными стероидами, подвергаться метаболическим превращениям и превосходить последние по биологическому действию, что дало бы возможность назначать их перорально, в небольших дозах,  и с хорошим эффектом.

В 1956 г. Ро, Пинкус, Гарсия изобрели синтетический гестаген норэтинодрел и доказали, что он подавляет овуляцию. Синтез таких веществ позволил внедрить в клиническую практику гормональные препараты, содержащие только гестаген.

Синтетические гестагены, обладающие действием, сходным с прогестероном, были названы прогестагенами или прогестинами. Они подразделяются на производные прогестерона и производные тестостерона. Их химическая структура близка к натуральному прогестерону, к ним относятся: дегидрогестерон, хлормадинон ацетат, мегестрол ацетат, медроксипрогестерон ацетат, ципротерон ацетат и др.

Производные тестостерона используются наиболее часто. Они подразделяются на 2 группы: производные норэтистерона и производные левоноргестрела. Норэтинодрон (норэтистерон) и левоноргестрел метаболизируются так же, как и натуральные стероиды. Это включает редукцию (распад на метаболиты), гидрооксилирование, конъюгирование с сульфатами и глюкуронидами, которые экскретируются с мочой и калом.

К норэтистероновой группе относятся норэтистерон (норэтинодрон), норэтинодрел, этинодиол диацетат, линестренол. Все они в организме метаболизируются до норэтистерона и только тогда становятся биологически активными.

Левоноргестрел — синтетическое соединение, он структурно родственен норэтистерону, однако прочно и избирательно связывается с рецепторами прогестерона и проявляет биологическую активность без каких бы то ни было предварительных превращений. Это наиболее сильнодействующее вещество из всех 19-норстероидов с  более длительным периодом полураспада, отсутствием  влияния на  обмен веществ в печени, что делает его практически 100 % биологически доступным  (как известно, биодоступность — это часть принятой внутрь дозы, которая достигла системного кровотока). К производным левоноргестрела относятся дезогестрел, норгестимат, гестоден, диеногест.

На активность прогестинов также  влияет их связывание с альбуминами и глобулинами; поступая в кровь,  они связываются с рецепторами к прогестерону, тестостерону, эстрогену, минералокортикоидам и т.д. и, тем самым,  оказывают свое биологическое действие.

Все они, в основном,  обладают гестагенным действием разной выраженности, могут оказывать некоторый эстрогенный, анаболический, андрогенный и антиандрогенный эффекты: чем больше доза, тем более выражено действие. Производные прогестерона обладают гестагенным действием и не оказывают ни эстрогенного, ни андрогенного влияния на организм. Производные тестостерона, относящиеся к норэтинодроновой группе, обладают гестагенным действием, незначительным эстрогенным и не оказывают андрогенного эффекта.

Левоноргестрел  не имеет эстрогенного эффекта, но обладает незначительным андрогенным действием. Однако дозы, применяющиеся для контрацепции настолько малы, что вирилизирующего эффекта не отмечено.

Выраженность гестагенного эффекта прогестинов обусловлена различным их сродством к рецепторам прогестерона. Рецепторы к прогестерону имеются во многих тканях организма женщины, в  частности, в головном мозге, костной системе, сосудистой стенке, в матке, в клетках цервикального канала, мочевого пузыря, в тканях молочной железы, стенках сосудов и т.д. И именно с этим связано как контрацептивное действие прогестинов, так и их возможное системное влияние на организм женщины.

Механизм действия прогестинов:

1. Повышают вязкость цервикальной слизи, уменьшают объем крипт, сгущают цервикальную слизь, снижают содержание сиаловой кислоты, снижают активность сперматозоидов, сужают цервикальный канал, препятствуя тем самым проникновению сперматозоидов и некоторых микроорганизмов в матку и трубы. Это объясняет как контрацептивный, так и лечебный их эффект  при воспалительных заболеваниях органов малого таза.
2. Снижают сократительную активность маточных труб за счет снижения сократительной активности и порога возбудимости мышечной клетки.
3. Оказывают специфическое действие на эндометрий (вызывают подавление митотической активности эндометрия, вызывают раннюю секреторную его трансформацию, а при длительном использовании в условиях ановуляции — гипотрофию и атрофию эндометрия, что препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки). Механизм действия на эндометрий обусловливает как контрацептивную эффективность, так и лечебную и зависит от дозы прогестина, его вида и сродства к рецепторам прогестерона. Наиболее выраженным сродством к рецепторам прогестерона обладает левоноргестрел, что объясняет его наиболее выраженный гестагенный эффект, в частности,  на эндометрий.
4. Оказывают ингибирующее влияние на секрецию гонадотропных гормонов (особенно лютеинизирующего) гипофиза и, как следствие, предотвращают овуляцию. Противозачаточное действие в таком случае обусловлено подавлением овуляции, вследствие чего происходят изменения со стороны эндометрия, цервикальной слизи, что ведет к снижению фертильности. Микродозы гестагенов («мини – пили») также обеспечивают контрацепцию у большинства женщин без подавления овуляции благодаря их  способности  повышать вязкость цервикальной слизи и тормозить секреторные изменения эндометрия.

Эффективность мини-пили  составляет от 3 до 10 беременностей на 100 женщин /лет,  инъекционной контрацепции — 0,1 — 0,3, имплантационной — 0,4.

Помимо этого, прогестины обладают способностью влиять на нейрогормоны и нейропептиды, содержащиеся в мозге, путем связывания с рецепторами прогестерона в ЦНС.

Нормальное функционирование гипоталамической области и других отделов головного мозга характеризуется определенным соотношением дофамина, серотонина и ацетилхолина. Именно в гипоталамической области мозга сосредоточены центральные стероидочувствительные системы (рецепторы), участвующие в механизме обратной связи. Настроение, сексуальное поведение, питание, болевые ощущения и  функции гипоталамо – гипофизарно – яичниковой системы регулируются 3эндорфинами, вырабатываемыми гипоталамусом. Применение прогестерона, ципротерона ацетата, норэтистерона и норгестимата увеличивает уровень  3-эндорфинов.

Прогестерон и его метаболиты связываются с рецепторами ГАМК и оказывают психотропное действие на организм женщины, что нашло свое место в лечении некоторых форм депрессии, агрессии, мигрени, волнении (J. Huber, 1998). Прогестерон может проявлять гипнотический эффект, который используется для лечения предменструального синдрома и психологического стресса          (N. MacLusky и соавт., 1980); при значительном увеличении концентрации  иногда  наблюдается сонливость (L. Dennersein и соавт., 1985).

В последнее время исследователей всего мира интересует вопрос о влиянии стероидов на ткань молочной железы. Мамарный цикл существенно отличается от эндометриального: хотя изменения в молочных железах имеются в течение цикла, однако пролиферативная  и секреторная фазы не соответствуют эстрогенной и гестагенной активности, как в эндометрии. Наоборот, пик пролиферации тканей молочной железы наблюдается, когда пролиферативный эффект в эндометрии минимален и имеется максимальная концентрация эндогенного прогестерона (J. Pinotti MD и соавт. Steroids and breast cancer, 1996).

Прогестины оказывают наиболее выраженное действие (пролиферативное) на молочные железы не-рожавших женщин (J. Schenker MD и соавт., 1996). Весьма важным является влияние прогестинов на костную систему женщины: они стимулируют спе-цифические рецепторы остеобластов, блокируют рецепторы к глюкокортикоидам, снижают ингибирующий эффект глюкокортикоидов на остеосинтез, оказывают антирезорбтивное действие.

Как и все стероиды, прогестины влияют на метабо- цептивов, организм адаптируется,  частота лические процессы, однако это влияние минималь- межменструальных кровянистых выделений но. В частности, прогестины в больших дозах могут уменьшается и через 3 — 6 мес. они обычно оказывать влияние на углеводный обмен, повышая прекращаются.

Гестагенный метод контрацепции, как и любой дру- кюретажа полости матки возникает редко. гой, имеет свои преимущества и недостатки.

Преимущества:                                                                         

• Отсутствие эстроген — зависимых побоч- контрацепции в первые  6 мес. применения ных реакций. препаратов могут наблюдаться нерегуляр Лучшая переносимость. ные кровянистые выделения, а затем, в по-
• Возможность применения во время лакта- следующие 6 мес. и далее — редкие кровотеции. чения или аменорея. Причем нарушения            менструального цикла в виде мажущих

Они могут быть использованы в период грудного вскармливания, т. к. не влияют на количество и качество материнского молока и продолжительность лактации. Имеются данные, что препараты, содержащие только гестаген, даже увеличивают количество материнского молока и удлиняют период лактации. Данный вид контрацепции может применяться уже через 6 нед. после родов.
Меньшее, чем у комбинированных эстроген-гестагенных контрацептивов, системное влияние на организм.

•  Прогестины оказывают незначительное влияние на углеводный, жировой и белковый обмен, не влияют на артериальное давление.
•  Прогестины могут применяться у женщин с экстрагениталъной патологией: пороки сердца, сахарный диабет без сосудистых осложнений, варикозное расширение вен, гипертензия, мигрень и т. д.

Недостатки:

•  Наиболее частым побочным действием гес-тагенных контрацептивов является наруше-ние менструального цикла в виде межмен-струальных кровянистых выделений, укоро-чения менструального цикла, олигоменореи или мено — метроррагии. Возможно возник-новение нескольких типов таких нарушений одновременно. По мере увеличения дли-тельности применения гестагенных контра-цептивов, организм адаптируется, частота межменструальных кровянистых выделений уменьшается и через 3 — 6 мес. они обычно прекращаются.
•  Случаи тяжелых маточных кровотечений, требующих терапевтического вмешательст-ва, чрезвычайно редки (встречаются, при-близительно у 0,5 % женщин), необходи-мость проведения эстрогенной терапии или кюретажа полости матки возникает редко. При применении гестагенов также может развиваться аменорея.
  При использовании гестагенных методов контрацепции в первые 6 мес. применения препаратов могут наблюдаться нерегуляр-ные кровянистые выделения, а затем, в по-следующие 6 мес. и далее — редкие кровоте-чения или аменорея. Причем нарушения менструального цикла в виде мажущих межменструальных кровянистых выделений и ациклических кровотечений у женщин, ис-пользующих чисто прогестиновые таблетки, наблюдаются в 15 – 20 % случаев, исполь-зующих норплант — в 50 % случаев, исполь-зующих инъекционные контрацептивы — в 90 % случаев. Аменорея крайне редко наблю-дается при контрацепции чисто прогестино-выми таблетками, при использовании нор-планта она встречается в 7 % случаев, а при использовании инъекционных контрацепти-вов, содержащих только гестаген, — в 50 – 70 % случаев.
•  Некоторые женщины, принимающие контра-цептивы, содержащие только гестаген, не могут привыкнуть к нарушениям менстру-ального цикла, несмотря на разъяснения, даваемые им при консультировании, в свя-зи с чем используются различные способы с целью уменьшения кровотечений. В случае отсутствия противопоказаний к эстрогенам, назначают комбинированные перораль-ные контрацептивы или эстроген в течение 1-3 нед., что, в большинстве случаев, вре-менно уменьшает или вообще прекращает кровотечение. Однако не рекомендуется назначать комбинированные эстроген — гес-тагенные контрацептивы, дабы вызвать кровотечение в случае аменореи, возникшей в результате использования чисто прогести-новых контрацептивов. Применение комби-нированных оральных контрацептивов с це-лью регуляции менструального цикла при-носит успех при проведении 2 — 3 курсов.
•  Достаточно редко отмечаются повышение аппетита, изменение массы тела, снижение либидо, депрессия, тошнота, рвота, голов-ные боли, нагрубание молочных желез, по-явление акне.
•  Большинство побочных реакций, включая и появление нерегулярных маточных кровоте-чений, не представляют никакой угрозы для здоровья женщины, хотя и могут причинять определѐнное беспокойство. Чем меньше доза гестагена, тем реже встречаются пере-численные реакции. С другой стороны, чем меньше доза гестагена, тем меньше эффек-тивность данного метода контрацепции.
•  Гестагенные методы контрацепции, так же как и комбинированные эстроген — гестаген-ные контрацептивы, имеют свои противопо-казания для использования.

Существует мнение, что абсолютные противопоказания для использования чисто прогестиновых и комбинированных гормональных контрацептивов одинаковы. Но  гестагенные контрацептивы не влияют на АД, показатели свертываемости крови и, следовательно, не вызывают риска развития тромбоза, незначительно влияют на обмен липидов и работу печени. Поэтому противопоказания к применению только гестаген — содержащих  контрацептивов следует рассматривать отдельно от противопоказаний к применению комбинированных оральных контрацептивов.

Противопоказания к использованию гестагенсодержащих контрацептивов:

• Подтвержденная и предполагаемая беременность.

Современные данные доказывают, что низкая доза прогестина в инъекциях, имплантах, таблетках и прогестиновых ВМС не способствует увеличению риска врожденных пороков развития, самопроизвольного выкидыша или мертворождений. Хотя доза прогестина и мала, но на ранних сроках беременности женщина не должна принимать никаких лекарств без крайней необходимости.

• Заболевания печени с нарушением ее функции.

Не существует доказательств, что гестагенные контрацептивы вызывают заболевания печени и желчевыводящих путей. Однако нарушение печеночных функций может затруднить метаболизм оральных контрацептивов, содержащих только гестаген, хотя вряд ли клинически ухудшит течение заболевания.

• Поражения мозговых и коронарных артерий.

Это связано с тем, что  препараты, содержащие только гестаген, могут (теоретически) оказывать влияние на липидный спектр крови и способствовать возникновению и прогрессированию атеросклероза, а значит, и возникновению инфарктов и инсультов.

• Злокачественные опухоли репродуктивной системы (половых органов, молочной железы и т. д.).

Не существует доказательств того, что низкие дозы прогестина могут вызвать рак молочной железы. Тем не менее, рак молочной железы является гормонально  —  чувствительной опухолью. Пациенткам с плотными, не меняющимися на протяжении менструального цикла уплотнениями в молочной железе,  необходимо предварительное обследование у маммолога или онколога. Для женщин, имеющих  рак молочной железы в настоящем или прошлом,  чисто прогестиновые контрацептивы применять не рекомендуется. Использование данного метода контрацепции у женщин с доброкачественными заболеваниями молочных желез или семейным анамнезом рака молочной железы не противопоказано.

• Кровотечения из половых органов неясной этиологии.

Использование чисто прогестиновых контрацептивов не только не вызывает ухудшение заболеваний, симптомом которых являются кровянистые выделения из половых путей (угроза преждевременного прерывания маточной беременности, эктопическая беременность, цервицит, онкологические заболевания половых органов и др.), но может предотвратить их развитие. Однако чисто прогестиновые контрацептивы могут вызывать нарушения менструального цикла в виде межменструальных кровянистых выделений и ациклических кровотечений, что может привести к запоздалой диагностике заболеваний, имеющих такую же симптоматику. В связи с этим данный метод контрацепции при кровотечениях неясной этиологии использовать не рекомендуется.

Достаточно высокая частота функциональных кист яичника, обнаруженная при применении гестагенных контрацептивов, определяет их использование нежелательным  в данной ситуации.

Таким образом, прогестины, соединяясь со стероидными рецепторами в различных органах и тканях, оказывают как положительное, так иногда и отрицательное влияние на организм женщины.

Особенности приема прогестиновых оральных контрацептивов (ПОК): не рекомендуется применение  у молодых девушек с неустановившейся продолжительностью менструального цикла, хотя оно   допустимо; прием обычно осуществляется непрерывно, а не циклами, поэтому менструальноподобные реакции могут принять нерегулярный характер. Если пропущен приѐм   таблетки  ПОК, временные рамки, обеспечивающие безопасность такого пропуска, более строгие, чем для КОК — 3 часа.

Приѐм ПОК следует начинать в  1-й день менструального цикла или в  любой день менструального цикла, если есть уверенность, что пациентка не беременна.

После родов: спустя 6 месяцев, если женщина использует метод лактационной аменореи; спустя 3 недели, если она кормит грудью, но не использует  метод лактационной аменореи; сразу или в течение 6 недель, если она не кормит грудью;  после аборта (сразу же).

Если прием ПОК  начинается после 1-го дня цикла,  в первые 48 часов  необходимо использовать  дополнительную  контрацепцию. Приѐм осуществляется  по 1 таблетке ежедневно в одно и то же время суток,  на следующий день после приема последней таблетки  следует начать  новую упаковку (без перерыва).

При  возникновении рвоты в течение 3 часов после приема таблетки, необходимо принять  новую таблетку и использовать дополнительную контрацепцию  в последующие 48 часов

При опоздании с приемом таблетки более чем на 3 часа или пропуске приема одной или более таблеток, нужно принять  таблетку сразу,   как только это станет возможным. И в этом случае необходима дополнительная контрацепция  в последующие 48 часов

Изменение характера менструальных кровотечений является обычным явлением, эти изменения носят обратимый характер и не представляют опасности для здоровья. К другим незначительным побочным эффектам относятся увеличение массы тела, головные боли и болезненность молочных желез. Данные  симптомы не представляют опасности и постепенно исчезают.  Некоторые  лекарственные препараты (например, рифампицин и большинство противосудорожных препаратов) могут снизить эффективность ПОК, поэтому пациентке надо сообщить врачу, если она начинает прием любого нового лекарства

Когда следует начинать применение инъекционных прогестиновых контрацептивов (депо — провера и др.):

• с 1-го по 7-й день менструального цикла;
• после родов: спустя 6 месяцев, если женщина использует метод лактационной аменореи; спустя 3 недели, если она кормит грудью, но не использует метод лактационной аменореи; сразу или в течение 6 недель, если она не кормит грудью;
• после аборта (сразу или в течение первых 7 дней);
• в любой день менструального цикла, если есть уверенность, что пациентка не беременна.

Инъекцию следует делать  каждые 3 месяца. Изменение характера кровотечений (нерегулярные кровянистые выделения, аменорея) является обычным явлением, носят обратимый характер и не представляют опасности для здоровья.

К другим незначительным побочным явлениям относятся увеличение массы тела, головные боли и болезненность молочных желез. Эти симптомы непредставляют опасности и постепенно исчезают

У женщин, использующих  инъекционные прогестиновые контрацептивы, фертильность восстанавливается, в среднем,  через 10 месяцев после последней инъекции;  они, в целом не снижает фертильности женщины. К концу первого года использования примерно у 50 % женщин  развивается аменорея. Отсутствие менструаций не является серьезной проблемой и, если нет симптомов беременности, никакого лечения не требуется.

Инъекционная  и оральная прогестиновая контрацепция  не защищает от заболеваний, передающихся  половым путѐм,  в т.ч. ВИЧ-инфекции. Если любой из партнеров подвержен риску заражения этими заболеваниями, необходимо  использовать презервативы.

«Настораживающие» симптомы при использовании оральных и инъекционных ПОК:  боли в нижней части живота (могут быть признаком внематочной беременности);  обильное (в 2 раза больше обычного) или продолжительное ( > 8 дней) кровотечение;  инфекция или кровотечение в месте инъекции;

• мигрень (сосудистые головные боли), повторные сильные головные боли или
• нарушение зрения.

Пациентке необходимо  срочно обратитесь к врачу, если  возникло любое из перечисленных выше осложнений.

Считается, что можно беременеть при первом  же полноценном менструальном цикле после окончания приема КОК или ПОК, однако, на наш взгляд,  целесообразна негормональная контрацепция в течение 1-2 мес., дабы организм полностью «очистился» от остатков гормонов.

Прогестиновая контрацепция имеет свои преимущества и недостатки. Она оказывает меньшее системное влияние на организм, не обладает эстрогенными побочными реакциями, может использоваться во время лактации и у женщин,  имеющих  различную экстрагенитальную патологию или не переносят эстрогенсодержащие препараты, обладает выраженным лечебным и протективным эффектом при многих эстрогензависимых заболеваниях.

Побочные реакции, возникающие при  использовании гестагенной контрацепции, обычно не приводят к серьезным последствиям и  часто не требуют лечения. Успешное применение прогестагенов, как и любых других гормональных контрацептивов, зависит от тщательного учета противопоказаний к применению, знания основ клинической фармакологии, прогнозирования и учета возможных осложнений и побочных реакций, индивидуального подхода в зависимости от возраста, состояния здоровья, особенностей интимной жизни, переносимости препарата, отношения пары к их назначению.

Ибо не зря сказано: «Quod quisquis novit in hoc se exerceat» («Пусть каждый занимается тем, в чѐм он разбирается», лат.).

ЛИТЕРАТУРА

1. Багдань Ш. Современное предупреждение беременности  и планирование семьи, пер. с венг., Графит Пенсил, Будапешт, 1998.
2. Бенюк В. О. , Усевіч І. А. Практічні аспекти гормональної контрацепції // Медицинские аспекты здоровья женщины, 2006, № 2 (20.
3. Богатырѐва Р.В., Венцковский Б.М., Вовк И.Б. и др. Руководство по планированию семьи, Киев, 1998.
4. Бороян Р. Г. Клиническая фармакология для акушеров- гинекологов, Мед. информ.агентство,  Москва, 1999.
5. Корхов ВВ. Медицинские аспекты применения контрацептивных препаратов,СПб.,1996.

6. Коханевич Е. В. (ред.) Актуальные вопросы гинекологии, Книга- плюс, Киев, 1998.
7. Майоров М. В. Некоторые аспекты гормональной контрацепции // Провизор, 2002, № 1, январь, с. 43 — 44.
8. Майоров М. В. Контрацепция: современные принципы, методы, препараты // Медицинаи…, 1999, № 2 (5), с. 8 -14

9. Майоров М. В. Неконтрацептивные свойства оральных контрацептивов // Провизор,2003, № 11, июль, с. 16 -18.
10. Майоров М. В. Гестагены в акушерско — гинекологической практике // Провизор, 2004, № 7, с. 26 — 29.
11. Манухин И. Б., Тумилович Л. Г., Геворкян М. Г. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии, Москва, МИА, 2001.
12. Осташко В. Ф., Погорілець О. А., Пімінов О. Ф. Крітерії вибору чисто  прогестагенових контрацептивів // Провизор, 2008, № 23 -24, с.64 — 67.
13. Подзолкова Н. М., Кузнецова И. В., Сумятина Л. В., Богинская  Е. А.  Гормональная контрацепция без эстрогенов //  Здоровье женщины, 2010, № 5 (51), с. 66.
14. Прилепская В.Н. (ред.) Гормональная контрацепция, Москва, МЕДпресс, 1998.
15. Резников А. Г. Новые прогестины, новые возможности в гинекологической практике // Schering news, № 5, 2002 (ноябрь), с. 2 — 5.
16. Резников А. Г. Препараты прогестерона: фармакологические особенности, преимущества, клиническое применение // Практикующий врач, 2004, № 3, с.
17. Руководство по контрацепции / Русское международное издание, Bridging The Gap Communications. Inc. Decatur, Georgia —   S. A., 1994.
18. Савельева И.С. Контрацептивные услуги для женщин после аборта // Рус. Мед. Журн., 2002, Т. 10, № 18.
19. After D. Clinic. Endocrinol., 1980; 12:107-20.
20. Bergqvist A., Bergqvist D., Ferno M., Acta Obstet. Gynecol. Scand., 1993; 72: 10-6.
21. K. W. M., Rosendaal F.R., Helmerhorst F.M. et al., Lancet, 1995; 346:1593 — 6.
22. Byme K. B., Stanton B. J. et al., J. Pharm. Pharmacol., 1988; 40:562 — 6.
23. Colburn P., Buonassisi V., Science, 1978; 201:817 — 9.
24. Diamond H. et al., Fertility Sterility, 1988; 60(3).
25. Ford S. P., Reynolds L.P., Parley D..B.et al., Am. J. Obstet. Gynecol., 1984; 150: 480 — 4.
26. Goldstein D.S., Levinson P., Keiser H. R., Am.
27. Obstet. Gynecol., 1983; 146:8249.
28. Horwitz K.B., Horwitz L.D., Clin. Invest. 1982; 69: 750 — 8.
29. Ingegno M.D., Money S.R., Theimo W. et al., Lab. Invest., 1988; 59:353 — 6.
30. Jick H. Jick G. G., Gurewich V., Myeres M.W. et al., Lancet, 1995; 346:1589 — 93.
31. Kay C.R., Аm. J. Obstet. Gynecol., 1982; 142: 762-5
32. Lantta M., Karkkainen , Lehtovirta P., Аm. Obstet. Gynecol., 1983; 147: 627 — 33.30

Данная статья опубликована в журнале «Провизор», 2011, № 8.