Описание ферментного средства алглюкозидаза альфа подготовлено и размещено в базе данных и на сайте РЛС®.
Алглюкозидаза альфа — лизосомальный гликогенспецифический фермент, аналог кислой альфа-глюкозидазы человека, производится по технологии рекомбинантной ДНК.
Алглюкозидаза альфа разрушает гликоген, катализируя гидролиз альфа-1,4- и альфа-1,6-гликозидных связей лизосомального гликогена. Восполняет активность кислой альфа-глюкозидазы, что приводит к стабилизации или восстановлению функции сердечной и скелетных мышц (включая дыхательные мышцы). Применяется в качестве средства длительной ферментозаместительной терапии у взрослых и детей с подтвержденным диагнозом болезни Помпе (гликогеноз II типа).
Ссылка на оригинал: http://www.rlsnet.ru/news_101474.htm
Комментировать